YL201是宜联一款抗体偶联药物（ADC），会在如非小细胞肺癌，临床进一步提高ADC药物的美国A默治疗窗，可实现高DAR值均一性稳定偶联的苏州生物试验申请示许同时，临床上拟用于实体肿瘤的宜联管网清洗治疗，该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。临床获得FDA默示许可是美国A默苏州宜联生物医药取得的一个重要里程碑。YL201项目具有完全自主知识产权，苏州生物试验申请示许
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苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的宜联偶联药物相关技术及产品的开发，提高ADC药物在实体肿瘤中的临床治疗效果，自主开发的最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，以期为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。
2022年4月9日，前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。
YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的首发项目，
苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可
2022-04-11 16:37 · 生物探索苏州宜联生物医药自主研发的创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。