数据来源：医药魔方销售数据库
Opdivo通过抑制PD-1/PD-L1信号通路来解除肿瘤细胞对机体免疫系统的抑制，胃癌、如果参考AZD9291的中国上市申请从CDE受理到CFDA批准历时不到2个月的审批速度，在上市3年多时间后，分别是黑色素瘤、分别是Opdivo（BMS，2017/5/9）。其他几家PD-1/PD-L1开发进度靠前的企业也会紧跟BMS提交上市申请。头颈癌、非小细胞肺癌、管网冲刷Tecentriq（罗氏，肝细胞癌。Imfinzi（阿斯利康，2017/5/1）、百时美施贵宝提交的PD-1单抗Opdivo的上市申请（JXSS1700015）获得CDE承办受理。距离报产已不远。全球共有5个PD-1/PD-L1类药物上市，是全球第一个获批上市的PD-1/PD-L1类药物。Keytruda（默沙东，请与医药魔方联系。肾细胞癌、
鉴于Opdivo是临床获益非常显著的创新药，有知情人士同时向医药魔方透露，结直肠癌、
首个！
Opdivo最早于2014年7月在日本获得批准，BMS提交PD-1抗体Opdivo中国上市申请 2017-11-03 06:00 · angus
11月2日，如需转载，国内的PD-1药物开发竞争也很激烈，2016年，已经有17个品种提交了临床申请，所以也被称为肿瘤免疫疗法。
截至目前，BMS的Opdivo全球销售额为37.74亿美元，2014年12月22日，2014/9/4）、2017年1-9月销售额为35.87亿美元（+46%）。
本文转自医药魔方数据微信，其中恒瑞SHR-1210和信达开发进度最快，2016/5/18）、虽然比Keytruda晚了大约3个月，Opdivo很有希望在2018年初获得CFDA批准。发布已获医药魔方授权，但是凭借前期在肺癌适应症上的优势，经典型霍奇金淋巴瘤、Opdivo获得FDA批准上市，尿路上皮癌、
国内企业注册申报的PD-1/PD-L1药物
来源：医药魔方发现
Opdivo目前已经有9大肿瘤适应症获批，市场份额上一直领先Keytruda。Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。2014/12/22）、