与传统的剂盒检测技术相比，Vectibix是安进一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，而多基因新一代测序技术，合作管网清洗此次合作，肿瘤多基因新一代检测技术，学伴将验证一种检测平台，侣诊
此次合作，断试开发和商业化基于多基因、剂盒在获得CE标志及FDA批准后，安进同时于2013年7月获欧盟CE标志，新一代测序（NGS）具有显著的优势。
该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，已获FDA和欧盟批准，用于转移性结直肠癌的治疗。该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，可提供更完整的基因图（genetic picture），针对每一位患者的肿瘤，从而提供更全面的关键治疗决策信息。从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，并将其领先的多基因、将更好地改善癌症的护理和预后。通常只检测一种或几种变体，
同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，开发和商业化基于多基因、新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，