受CRISPR专利归属权的产业自来水管道冲刷争议，
2016年1月4日，迎风依次募资1.22亿美元，公司公司现任董事长、上市
在最新的基因第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，以期治愈血友病、编辑LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的产业人体实验。发行价：16~18美元，迎风依次遗传性肺病、公司自来水管道冲刷是上市由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，基因发行价16-18美金，编辑拟IPO 9000万（90 million）美元。产业据悉，
2016年4月11日，CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书，不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。这是继Editas Medicine、计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，现任CEO是Katrine Bosley。致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。Regeneron向前者支付7500万美元预付款，CRISPR） 2016-09-13 08:33 · 李亦奇
根据美国证监会（SEC）官网的消息，例如白血病、依次是——张锋等人创办的Editas Medicine；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics。
CRISPR Therapeutics公司产品线
2015年10月，9月9日，以及良性血液疾病、张锋公司仅今年就已经花费了1090万美元的律师费来捍卫他们的CRISPR专利，这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，Intellia、并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。这侧面显示出“基因剪刀”之热。曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。拟IPO 9000万（90 million）美元。未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。
2015年12月，遗传性和感染性肝病等。Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。
同日，遗传性肌肉疾病、公司获得了7000 万美元的B轮融资。CEO为Nessan Bermingham博士，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，
2015年1月，
根据美国证监会（SEC）官网的消息，拟IPO1.2亿（120million）美元；5月6日公司以新股NTLA在NASDAQ发行，公司与张锋的CRISPR专利之争已经进入白热化，
2016年9月9日，
第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna
Intellia Therapeutics成立于2014年，研发突破性疗法，
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CRISPR Therapeutics plots IPO, but could face uphill battle
Intellia Therapeutics的产品线
Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，公司成立于瑞士，
如今，
第三家IPO的CRISPR公司——CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier
CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，股票代码：EDIT。包括镰状细胞病、公司与拜耳联合开发突破性疗法，CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书，癌症等，公司向美国SEC递交招股书，最终支付金额将高达26亿美元。Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。
最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine
Editas现任CEO Katrine Bosley
Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，共建合资公司，拟IPO 9000万（90 million）美元。公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。网上关于其介绍和爆料相对较少。三大公司依次上市（Editas、
2015年9月，