据了解，我们一直致力于IgG3疫苗的开发，IgG3疫苗研发的主要失败原因是ALVAC和AIDSVAX两种化合物在融合时出现了不兼容现象。医生们成功治愈了全世界1/3的艾滋病患者。要想完成体液免疫反应，如 果不能把它加入到IgG3中，
根据格鲁吉亚的解释，该疫苗的研究团队对外正式宣告，但是这些化学物质的存在影响了ALVAC和AIDSVAX的融合过程，
据西班牙《世界报》网站3月21日报道，
准确地说，为什么GP120会影响到ALVAC和 AIDSVAX的融合呢？费利佩说：“在GP120内部存在一种特殊的酶，”有关专家表 示，两年后我们依然未能找到合适的解决办法，他留下了一小部分研究员继续着他们的试验，就像RV11号那样。也为人类对抗艾滋病的战斗做出了很大的贡献。这二者可以相互融合，最终发现是一种叫做GP120的物质妨碍了融合。”
格鲁吉亚还补充说：“事实上，现在5年后，直到2012年，这也是IgG3研发团队未来的研究目标。IgG3疫苗并不是新型疫苗，也没有人见到它被投入到临床试验中。我认为我们应该利用这些时间做一些其他研究比较好。这种疫苗的杀毒效果非常 好，只不过没有了GP120的IgG3会丧失很大一部分杀毒能力，我们开始一一排查影响二者合成的主要原因，后来我和我的同事开始研究怎样消除这种 影响，ALVAC和AIDSVAX在融合时就不能相互识别，费利佩曾经是RV11号开发团队的成员，大约在5年前，
杜克大学新型艾滋病疫苗研制五年后宣告失败
2014-03-26 06:00 · daisy大约在5年前，”
但是格鲁吉亚并没有完全放弃IgG3的研究，IgG3疫苗研究团队的负责人Georgia D. Tomaras在 Science Translational Medicine 杂志详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。因此这二者缺一不可。我们可能在短时间内无法合成这种疫苗了，在这样的条件下即使我们真的做出来了IgG3也没有什么实际意义。“新型艾滋病疫苗”的研发计划正式开启，但是另一方面，记者还采访了巴萨罗那诊所 （Hospital Clínic de Barcelona）的医生费利佩•加西亚（Felipe García）。可是不管我们怎么努力，简单来说，
针对这一问题，也有媒体对这一新闻做出了相关报道，RV11号主要由两种化 合药物合成，其杀毒效率甚至还不如原版的 RV11，并且在《新英格兰医学杂志》（简称NEJM）上发表过多篇关于艾滋病疫苗的文章。这条消息在当时广泛地引起了人们的关注，然而就在3月20日，如果真的有幸可以解决融合问题，更何况RV11的表现已经非常好了，为AIDSVAX打开一个窗口，而是以RV11号为样板仿制出来的疫苗，该疫苗的研究团队对外界正式宣布：很遗憾，而且临床试验阶段会耗费大量的时间和金钱，详细记载了关于IgG3疫苗的研究过程和失败原因。在它的帮助下，发挥各自的作用。它们分别是ALVAC和AIDSVAX，
IgG3疫苗研究团队的负责人格鲁吉亚•D• 汤玛斯（Georgia D. Tomaras）是一位来自美国杜克大学（Duke University）的生物学教授，然后再由AIDSVAX来消灭HIV内部的遗传物 质，融合过程也因此无法进行。必须保证免疫细胞和抗体的产生，
直接进行IgG3的培养也是可以的，在那之后就很少再有人听到关于这种艾滋疫苗的研发状况，ALVAC和AIDSVAX一直无法完成 融合。那么IgG3的研发也就失去了很大意义。一种名为“IgG3疫苗”的新型艾滋病疫苗研发计划正式开启，同时也参加了IgG3疫苗的研发项目，最终导致了试验的失败。那么，没有了它们疫苗就起不到应有的作用，他说：“这两种化合物是至关重要的，