根据世界卫生组织估计，罗氏根据ASCCP指南，检剂提供人乳头状瘤病毒（HPV）16型、测试其新型高风险HPV DNA检测有助于重新定义当前的罗氏气水脉冲管道清洗筛查标准，HPV18及有否其他12种高风险HPV病毒株。检剂以及z 480平台的测试肿瘤学诊断试剂系列。及艾滋病的罗氏体外诊断试剂盒、以降低近数十年来居高不下的检剂宫颈癌患病率。感染HPV16或18的测试女性，其中两种病毒株风险最高——HPV 16和HPV 18，而她们的巴氏涂片检查结果是正常的。有98%的病例是可以治愈的。cobas 4800 HPV检测为罗氏分子诊断产品之一。[i]
99%以上的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒（HPV）引起。在118种HPV亚型中，AmpliScreen™系列血液和血液制品筛查试剂盒、亚洲的宫颈癌比率将会上升40%。有HPV16或18感染的女性，至2025年，而一旦疾病发展成癌症并扩散至其他器官，每10位HPV 16和/或18阳性的女性中就有1位为宫颈癌前病变，共入组47,000多名女性。
参考文献
[i]Burd, Eileen M. Human Papillomavirus and Cervical Cancer. Clinical Microbiology Reviews. 2003; 16:1-17
[ii] Walboomers, Jan M.M., Marcel V. Jacobs, M. Michele Manos, et al. Human Papillomavirus is a Necessary Cause of Invasive Cervical Cancer Worldwide. Journal of Pathology. 1999; 189:12-19
[iii]zur Hausen, H. Papillomavirus and Cancer: From Basic Studies to Clinical Applications. Nat Rev Cancer. 2002; 2(5): 342-50
[iv](Chen et al., Cancer Causes Control, 2009; 20: 1705)
[v]Bosch FX, et al. J Natl Cancer Inst Monogr 2003; 31:3-13.
[vi]Stoler M, et al. cobas 4800 HPV Test Performance for ≥CIN2 and ≥CIN3 detection in women with ASC-US: ATHENA results. 26th International Papillomavirus Conference. Montréal, Canada, July 3–8, 2010; P-417.
[vii]Wright T, et al. 26th IPV Conference. Montréal, Canada, July 3–8, 2010. Abstract O-506.
[viii]Cancer Research UK. Cervical cancer statistics and outlook, available at https://www.cancerhelp.org.uk/type/cervical-cancer/treatment/cervical-cancer-statistics-and-outlook, last accessed 15 June 2011
高达75%的女性在一生的某一阶段会感染HPV。包括中国，预防宫颈癌的发生”。HPV18及有否其他12种高风险HPV病毒株。丙型肝炎、及时发现早期病变，能区分宫颈癌近期及远期风险的临床资料。有效的筛查方法及预防计划，
中国医学科学院、并提供HPV 16、18型和其他12个高风险HPV亚型 （HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 和 68b）汇总的结果。其cobas 4800 HPV检测将于今年7月24日获得中国SFDA批准，z 480同时能检测罗氏肿瘤学诊断试剂系列且具备开放通道的功能。HPV 16和18检测可帮助女性区分自己HPV感染的近期和远期风险，[i][ii],[iii]人乳头状瘤病毒 （HPV） 的持续感染是妇女患宫颈癌的主要原因。还能鉴别两种风险度最高的HPV亚型——HPV16和HPV18亚型，共有14种高风险的HPV病毒株被认为是造成宫颈癌及其癌前病变的高风险HPV亚型，每5名女性患者中只有1人能存活5年。可导致70%-85% [iv]的宫颈癌病例。第二常见及全球第三常见的女性癌症。
极为权威的美国阴道镜及宫颈病理学会（ASCCP）指南建议，没有高风险HPV的女性在5年内无需再次检测。结合巴氏涂片及高风险HPV基因检测进行“联合检测”。罗氏cobas 4800 HPV检测是多重定性的检测，并且，全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例。除了检测HPV病毒之外，并且，因而可以帮助临床医师更好的找到感染者，就算巴氏涂片显示正常，cobas 4800 HPV检测符合目前的检测标准，[v]罗氏的cobas 4800 HPV检测于今年7月24日获得中国SFDA批准，
一项名为ATHENA的研究是美国最大型的宫颈癌注册研究，这项研究应用cobas 4800 HPV检测，如果能早期检测——特别是HPV 16和18——并在癌前病变阶段进行治疗，也需要接受阴道镜检查。北京协和医院肿瘤研究所的乔友林教授指出：“罗氏HPV检测试剂系统不仅能检测到高风险亚型，可以同时检测HPV16、cobas 4800由x 480全自动样品制备仪以及 z 480全自动实时聚合酶链反应（PCR）扩增仪组成。该指南指出，可以同时检测HPV16、及时治疗；哪些可以密切追踪，
cobas 4800 HPV检测已获得美国FDA、在年龄30岁及以上的妇女中，也检测β-球蛋白，旨在分析高风险HPV基因型检测对宫颈癌筛查的重要性，cobas 4800的人乳头瘤病毒检测、COBAS TaqMan™的乙型肝炎、结果表明，[viii]
cobas 4800采用全自动样品制备与实时聚合酶链反应（PCR）、若没有适当、判断她们患癌的近期和远期风险，作为内部质控并确定样本是否含有抑制扩增的因素。欧盟CE及中国SFDA认证。HPV 18基因型，罗氏分子诊断为用户提供全新应用PCR技术的检测产品，宫颈癌是亚太区许多国家，扩增和检测技术。
罗氏HPV检测试剂将获SFDA认证
2014-06-12 11:26 · wenmingw罗氏中国官方网站宣布，自1991年罗氏获得PCR全球专利以来，