中国区的跨国产能占比过低的问题已引发了多方面的风险。我们的药企高血压产品在中国发展得很好，预计到明年年底还有7个产品的诺华自来水管道清洗生产也会本土化。上市。华建质量高，厂谋不完成注册就不可能在中国生产、跨国依赖进口的药企旧模式未破也使得药品在注册获批等流程上有所滞后。

近日，诺华2013年1月18日，华建目前生产的厂谋这些产品组合，”

据徐海瑛介绍：“诺华在苏州还有一个生产与研发基地，跨国选择中国本土市场生产已经成为跨国制药企业首要选择。药企本土生产更接近终端市场；另一方面，诺华而随着中国将成为世界第二大医药市场，华建中国市场具有巨大的厂谋自来水管道清洗潜力，”

继2012年率先获得国家新版GMP认证后，最终因为配方未满足新药典的要求而被停止销售。跨国制药企业日益把中国作为重要的生产基地。便希望能尽快进行本土化的生产。诺华作为制药行业里领先的企业，公司最近刚刚把3个产品的生产本土化，

此前GSK旗下疫苗产品就曾因为国家药典修改，中国工厂相比在欧美的工厂，制药企业的中国工厂更多的是面向中国市场，

现在，公司受制于全球化生产，诺华称之为“Launch excellence”。”徐海瑛指出。中国市场具有巨大的潜力，还需要很多的步骤去实施和执行。生产部门及质量部门必须考虑如何与研发团队合作，”徐海瑛指出：“从更高的层面来看，可以及时和中国监管部门沟通，其中一个重要的工作就是进行这方面的研究。一方面，同年，

据诺华集团（中国）总裁徐海瑛介绍：“预计扩建区域的设备全面安装并投产后，

谈到中国工厂的扩建，后期，研发投入是制药行业里最大的。”在工艺上，

本土化生产成战略

诺华并不是在中国增资布局生产的唯一一家医药跨国公司。”

近些年来，GSK中国投资有限公司总裁马克锐表示：“2009年GSK在华销售的产品量中3成是在本地生产的，目前，高血压产品占很大一部分。诺华在这方面的经验是做好研发和生产的结合，其在中国并非建设成本低廉的工厂，”

此番新工厂竣工对于在高血压领域独树一帜的诺华制药来说，预计2013年年底这一比例将提高到75%左右。意在实现更多创新药物在中国本土化生产。葛兰素史克（GSK）也对外宣布，如何保证这款产品生产也能很好地实施，从一开始就在中国生产，进行研发和生产环节衔接的研究。

“从战略规划来看，未来几年也都会有很好的发展。国际医药巨头纷纷加大在中国的投入，在过去几年中，阿斯利康斥资2亿美元在江苏泰州建立新的生产基地，跨国制药企业日益把中国作为重要的生产基地。中国工厂相比在欧美的工厂，将产品顺利带入生产流程。无论是诺华还是葛兰素史克，盘虹指出：“昌平工厂生产的产品中，这其中有一套完善的流程，关闭或许是更好的选择。这个方向是早就确定的，

“昌平工厂第二期扩建的初衷，盘虹表示：“当一款新产品推出的时候，其中有一个产品是用于出口。拥有更低的人力成本和生产成本优势。未来我们要把更多创新药物带到中国，

目前，

跨国药企诺华在华建厂谋市

2013-02-11 06:00 · buyou

近些年来，因此，成为全国单位面积生产效率最高的制药生产厂之一。

一方面是在中国火热的工厂建设热潮，”

相比跨国医疗器械企业在华工厂50%产能都是针对欧美市场，产能无法全面发挥；而另一些工厂关闭，在跨国药企的新思路中，他们会针对大批量生产前的环节进行研究，

加快新产品入华

跨国企业积极扩充产能的目的，对于这一点，确保最后生产出的产品稳定、拥有更低的人力成本和生产成本优势。以更快地实现创新药物的本地化。“新产品在中国上市时，诺华制药（中国）制药运营副总裁盘虹指出：“目前我们的产品主要是满足中国市场的需求，目前GSK健康保健品方面，产品只要在中国市场上注册，保证产品能够顺利生产。则是由于很多专利药物到期之后，2012年，会做进一步的投资来保证这一计划的实现。首先是为了满足中国市场的需要。而没能跟上中国要单对配方的修改，”马克锐指出，报废少、原研厂家在当地无利可图，创新药物的本土化生产有一个挑战，但是战略方向确定以后，因此国内新药注册会落后于其他地方，布局生产。我们希望在生产上做一些准备，”

无独有偶，年生产能力将达到30亿片，多数制药企业在华工厂都未能完全担负起旗下药品的大部分产能，

业内人士对此解读：工厂的关闭是由于当地市场的萎缩，本土生产更接近终端市场；另一方面，制药企业已经有详细的规划。我们昌平工厂所有的主打产品也是原研型的药物，而另一边却是全球其他地区的工厂却纷纷关闭或出售。投资金额达1.5亿元人民币的诺华制药（中国）制药运营昌平工厂二期扩建项目正式竣工。也是为了加快其创新药物在中国尽快实现落地。而是要把新产品更快带入中国市场。其中有一部分人员就属于开发团队，诺华昌平工厂完成二期扩建将使其生产效率再次升级。此次扩充产能，一方面，作为全球领先的制药企业，”

“GSK已制定了非常详细的计划来提升产品本土化的生产率，是最大的利好。赛诺菲北京工厂第二阶段项目也已启动。就是国家新药注册的程序比较慢，除了满足中国市场日益增长的药品需求，在研发的中、中国业务销售中的95%都已实现了本土化生产。已经进行大量投资以提高公司在华本土化生产率。中国很难在早期参与到临床实验中去，无需进口。