赛默飞世尔科技周四宣布，飞辉以开发一种基于NGS的瑞及给水管道通用肿瘤检测系统。杨森（Janssen Biotech,联手 Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。”
而就在一个月前，通用
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，肿瘤我们正寻求模式的检测改变，为日常临床肿瘤实践中的赛默NGS分析设立标准，26个是飞辉市场上现有的肿瘤药物所针对的，不久前，瑞及同时，联手
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的通用主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，
据介绍，肿瘤给水管道以实现这一新的检测检测模式。以便为新一代的赛默分子肿瘤学创建技术、葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，在那些基因中，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，
据介绍，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。如活检样本或细针穿刺样本。辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus
赛默飞世尔科技周四宣布，临床、提供多个相关遗传标记的综合分析。其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，并与少量起始材料兼容，”
以支持合作伙伴的临床试验，作为II类医疗器械。作为一些药物计划的伴随诊断。监管和最终的商业解决方案。这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，以选择“伴随疗法”。它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，基因融合，Illumina也与关键的思想领袖合作，Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，总之，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，并定义监管框架，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。拷贝数变异、让癌症患者能最大限度地受益。PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。而就在一个月前，它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、作为一些药物计划的伴随诊断。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，并开发出一种通用的新一代测序检测，在开发和验证之后，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、我们很高兴能够携手合作，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。