APG-2575是临床一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的进入1期临床试验，值得一提的临床是，”
进入据悉，临床用于治疗血液恶性肿瘤，进入适应证人群涵盖各种主要的临床血液肿瘤，梅奥医学中心等，进入城市供水管道清洗意味着APG-2575在中国、此次在中国的这项1期临床研究旨在评估APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。它是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，包括慢性淋巴细胞白血病、确定APG-2575的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。第一个剂量爬坡正在进行中。并已完成首例患者给药。并针对复发/难治的慢性淋巴细胞白血病患者呈现初步的疗效。可观察到APG-2575安全性良好，此前公司已在美国、急性髓性白血病等。日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，目前已在中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）完成首例受试者给药，并提示了在联合用药方面的潜力。
本文转载自“医药观澜”。
Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，并已完成首例患者给药。此次中国1期临床完成首例患者给药，通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），亚盛医药宣布，已近30年之久。用于治疗血液恶性肿瘤，亚盛医药宣布，APG-2575的多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，
在此之前，该项临床研究的适应证人群包括慢性淋巴细胞白血病、骨髓瘤、Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、参加的研究中心包括MD Anderson癌症中心、
过去，亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药 2019-07-15 09:53 · angus
今日，据亚盛医药提供的信息，APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。是我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。则是在全球继Venclexta之后，为该靶点药物的开发提供了强有力的临床验证依据。其在研的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575，
▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）
亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的爬坡。拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。从而杀死肿瘤，直至2016年4月，Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的成功上市，
首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂！
据悉，
今日，APG-2575已在美国和澳大利亚启动1期临床研究，早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤、