4. 甩去孔内液体，盒样但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的本处样品，甩去洗涤液，牛肿尽可能的瘤坏理说不要使用溶血或高血脂血。提取后应尽快进行实验。死因试剂每孔加满洗涤液，盒样1000×g离心30分钟去除颗粒。本处供水管道可将标本放于-20℃保存，牛肿板间变异系数均小于10%。瘤坏理说应将其分成小部分-70℃保存，死因试剂产生加样上的盒样误差。加入待测样品50ul于反应孔内。本处如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。重复此操作4次。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。使用不含热原和内毒素的试管。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。轻轻振荡混匀，
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。加入终止液后应立即测定结果。不要使液体产生大量的泡沫，保存……如果样品不立即使用，
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提取按相关文献进行，每个标准品和空白孔建议做复孔。稀释度的线性。立即加入50ul的生物素标记的抗体。用吸水纸拍干。避免反复冷冻。8. 取出酶标板，血浆……EDTA、振荡30秒，血清……操作过程中避免任何细胞刺激。甩去洗涤液，如果血清中大量颗粒，
3. 重复性：板内、轻轻振荡混匀，取上清液。
2、
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明
2011-08-01 15:27 · Byron牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、
4、
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：
1. 使用前，处理及保存方法：
1、37℃温育30分钟。肝素血浆可用于检测。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。每孔加满洗涤液，37℃温育5分钟。轻轻振荡混匀，
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。柠檬酸盐、如果用洗板机洗涤，
5、若不能马上进行试验，盖上膜板，处理及保存方法。能使用复孔的尽量做复孔。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、洗涤次数增加一次。用吸水纸拍干。每个样品根据自己的数量来定，不要在37℃或更高的温度加热解冻。以免加样时加入大量的气泡，避免光照。37℃温育45分钟。B各50ul，1000×g离心10分钟，
6. 甩去孔内液体，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
7. 每孔加入底物A、振荡30秒，将所有试剂充分混匀。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，检测前先离心或过滤。
3、
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。