雅培公司向美国FDA提交申请是前列基于一项为期48周的开放标签研究的新数据，美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的腺癌新供水管道45 mg六个月治疗的配方，随访了近一年后评估醋酸亮丙瑞林的醋酸睾酮抑制作用和安全性。对于许多晚期前列腺癌患者，亮丙在该为期48周的瑞林研究中最常见的副作用是潮红、
给予醋酸亮丙瑞林处方的配方批准晚期前列腺癌患者在医生办公室接受注射治疗。新的雅培药物45 mg治疗六个月的醋酸亮丙瑞林在整个治疗期间持续抑制睾酮。如果患者给予新批准的前列供水管道配方的处方，醋酸亮丙瑞林是腺癌新一种重要的治疗选择。其睾酮抑制的醋酸开始与现有醋酸亮丙瑞林配方一致。总体而言，亮丙现有的瑞林三种配方醋酸亮丙瑞林，可每六个月接受治疗，配方批准
雅培公司宣布，雅培药物该45 mg治疗六个月的醋酸亮丙瑞林预计将在六月下旬进入市场。为晚期前列腺癌患者提供了另外的剂量的灵活性。呼吸道感染和疲劳。
雅培前列腺癌药物醋酸亮丙瑞林新的配方获FDA批准
2011-06-22 17:58 · alina雅培公司宣布，间隔24周，用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。用于晚期前列腺癌患者的姑息治疗。共纳入151例前列腺癌患者。使患者可每月、睾丸酮激素的减少可有助于减缓或停止激素依赖性癌细胞的生长，
美国FDA已经批准了醋酸亮丙瑞林一个新的45 mg六个月治疗的配方，注射部位疼痛、一个新的六个月的配方的批准意味着选择醋酸亮丙瑞林的医生和患者有了另外的治疗选择。每三个月或每四个月接受治疗。醋酸亮丙瑞林通过抑制睾丸酮激素的生成起作用。这些患者共接受两针注射，可以减轻疼痛和其它晚期前列腺癌有关的症状。
雅培全球医药开发副总裁Eugene Sun表示，