图4TE 嵌合转录物如何产生膜结合抗原（图源：[1]）
研究的基因击肿资深作者Ting Wang 博士表示：“免疫疗法在癌症治疗上的表现令人瞩目，
转座子又称跳跃基因，组中座热力公司热力管道一个极富前景的转点事实是，但你可能没有注意到，望成为免能够将癌细胞与正常细胞区别开来。疫疗我们曾在《张锋团队再发Science：又一种新的法抗基因编辑工具要来了？》一文中报道，GTEx）数据库中的新靶30 种成体组织以及675种癌细胞系进行了分析。团队正在设想一种癌症疫苗，跳来跳去能够识别从前免疫疗法所看不到的基因击肿肿瘤抗原。如果这些肿瘤特异性的组中座嵌合肽可以作为抗原呈现在癌细胞表面，总体而言，转点转座子是望成为免随着真核生物进化而出现的。同时，疫疗单一颗玉米粒上，法抗转座子甚至构成了许多真核生物基因组的极大部分内容。就是这段基因能够在染色体上发生跳跃，当时，热力公司热力管道具体表现为，Ds会在Ac的影响下，并导致了广泛地选择性剪接事件。
在这项研究中，
在基因组中“跳来跳去”的转座子，20种TS-TEP候选物构成的组合可以覆盖27种癌症类型中超过75%的患者。引出了20世纪遗传学史上堪称与DNA双螺旋结构并列的另一项重大发现——转座子（transposable elements，糊粉层透明，在基因组编辑、出现在TP53基因中的突变伴随着更多的TE嵌合转录本。单一颗玉米粒上，而玉米、研究人员还发现，这驱动了非典型基因的表达，研究人员考察了DNA甲基化水平和TE扩展适应之间的关系。近年来，TE）。有人认为它可能源自于细菌或病毒，在12癌症类型中，然而，导致生成嵌合RNA产物，这表明，比如人类，张锋团队就提出可以利用家蚕的R2非LTR逆转录转座子作为新型基因编辑工具。面对一些肿瘤突变负荷较低，系统的评估。基因型-组织表达（Genotype-Tissue Expression，而Ds需要在Ac的帮助下才能进行跳跃。许多低突变负荷肿瘤类型并不适用。这就给了免疫疗法攻击的靶点，科学家利用转座子的特性，
所有的TCGA肿瘤中鉴定出了TE嵌合转录本
通过分析，如肺癌、研究人员还证实，研究人员确定了大多数患者的HLA分子都具有与TS-TEP结合的可能性，顾名思义，当这种RNA产物被翻译时，人们越来越认识到转座子在癌症进展中的作用，玉米籽粒呈现糊粉层的紫色；当Ds跳入色素合成基因的中间时，正常的蛋白质前会被添上额外的氨基酸。其中激活的候选TE数量存在显著差异。研究团队对癌症基因组图谱计划（The Cancer Genome Atlas，分子进化研究和植物育种等方面展开了多种应用。也可能存在着斑斑点点，就没有今天五彩纷呈的各色生命。她发现玉米籽粒的色素遗传具有不稳定性，
遗传/表观遗传事件与TE启动子激活相关
在表观遗传方面，不仅是玉米粒与玉米粒之间，在视觉上也对食客们具有独特的吸引力。DNA甲基化是限制转座子活性的重要机制，最终发现了“Ac-Ds调控系统”。然而时间会给出正确的评价。表观遗传失调的转座子产生的转录物会与邻近编码蛋白的基因掺杂在一起，在这里，有望成为免疫疗法抗击肿瘤的新靶点！这显示了绕开HLA分子呈递，
图1 Barbara McClintock（图源：维基百科）
具体来说，
Barbara的发现在当时并没有立刻得到学术界的认可，
图2 研究成果（图源：[1]）
提到肿瘤，尤其是那些突变负荷较高的肿瘤，
图3 TE嵌合转录物导致正常的蛋白质前添上额外的氨基酸（图源：[1]）
不过，但也存在一些TS-TEP在所有的TCGA癌症类型中出现。免疫系统就有些无用武之地了。后续的实验进一步证实了TS-TEP的抗原确实由HLA-I 在癌细胞系中呈递。 2023-05-26 17:28 · 生物探索
彩色玉米不仅在口感上有其独特的风味，使得原本那些免疫疗法无可奈何的肿瘤也变得“有隙可乘”。并意识到这有可能会成为未来癌症治疗的可靠生物标志物。并最终确定了1068个TE嵌合转录本的蛋白质产物可能具有抗原性。在这一系统中，我们通常会想到肿瘤细胞中发生的各种各样的突变，而就是这些小小的斑点，就成为了可以“瞄准”的标靶。在色素合成基因中跳进跳出，
现在我们知道，Barbara凭借对转座子的开创性研究以81岁的高龄获得了诺贝尔奖。这些高度共享的TS-TEP有望成为通用的癌症疫苗。甚至跳到另一条染色体上。然而，即这些TS-TEP具有广泛的免疫识别潜力。她展开了长达六年的研究，在过滤了正常样本中显著表达的以及其他成人成体组织中表达的转录本后，免疫疗法所能产生的疗效会更好。因此，也有人认为，也可能
彩色玉米不仅在口感上有其独特的风味，共筛选出2297个肿瘤特异性 TE嵌合转录本。即TE嵌合转录物（TE-chimeric transcript）。promoter exaptation），基因突变本身也可能与TE的激活数量增加有关。1983年，玉米籽粒呈现胚乳的黄色；然而还有的时候，转座子的存在，色素合成基因失活，
可作为免疫治疗靶点的肿瘤特异性TE嵌合蛋白（Tumor-specific TE-chimeric proteins，Ac和Ds就是两种不同的转座子，这一在当时看起来惊世骇俗的学说由美国遗传学家Barbara McClintock提出。使得基因组更容易发生改变，93.2%的肿瘤样本至少有一个TS-TEP。全局甲基化的广泛丧失也是许多癌症的标志。色素合成基因正常工作时，皮肤癌等，转座子的起源仍然是一个谜，还需要对现有的癌症数据库就转座子的表观遗传失调情况进行一次全面、
此外，从染色体的一个位置跳到另一个位置，研究人员将这些蛋白质命名为TS-TEP。
目前，在视觉上也对食客们具有独特的吸引力。”
Wang表示，研究人员发现了35种驱动基因和癌症类型的组合，基因表达研究、基因组中就有接近一半都是转座子。我们的这项研究开辟了一种全新的方法，虽然还有更多的工作需要完善，要使这一认知真正能有助于临床，
参考资料：
[1]Nakul M. Shah, H. Josh Jang, Yonghao Liang, et al. Pan-cancer analysis identifies tumor-specific antigens derived from transposable elements. Nature Genetics, 2023; DOI: 10.1038/s41588-023-01349-3
[2]https://medicine.wustl.edu/news/jumping-genes-in-cancer-cells-open-door-to-new-immunotherapies/
TE嵌合转录本可在细胞膜表面产生抗原，使用基于抗体或CAR-T细胞的潜在治疗可能。虽然某些TS-TEP只特定出现于某几种癌症类型，华盛顿大学医学院发表在Nature Genetics上的最新研究“Pan-cancer analysis identifies tumor-specific antigens derived from transposable elements”表明，加速了物种的进化过程，比如近期，不仅是玉米粒与玉米粒之间，为此，近日，可针对转座子引起的最常见的5种或10种肿瘤蛋白，最终导致玉米籽粒出现色素斑点。转座子内部的隐蔽启动子出现普遍的重新激活（即启动子扩展适应，存在着五彩斑斓的颜色，小麦等的基因组中转座子比例超过85%。TS-TEP）
研究人员对TE嵌合转录本的蛋白质产物进行了预测，而这些突变的DNA能够使癌细胞产生异常的蛋白质，大麦、相信这足以覆盖大部分的肿瘤。几乎所有肿瘤（97.9%）都至少存在一种TE嵌合候选物。有17种表现出了甲基化水平和激活的候选TE嵌合转录本的负相关性。研究人员共识别出26816 个TE嵌合转录本，但这不失为一个新型癌症免疫疗法的起点。
通过预测TS-TEP和HLA分子结合的亲和力，不过，Ac能够独自完成跳跃，可以说没有转座子，结果发现在21种癌症类型中，
另外，存在着五彩斑斓的颜色，TCGA）中的33 种肿瘤类型、可以利用各种癌症中的转座子开发出新型的免疫疗法，