目前，药首届时也将检验生物仿制药在美国市场的过医被接受程度。目前许多关于仿制药的生道调查都是从药企和患者角度进行的，
近两年来，想走先但却仅有38%的得远医生能够说出一种与他们专业领域相关、仅有17%的仿制受访医生表示他们非常可能会为（严格来说应该是未来会）其患者开出仿制药的处方。而由此催生的药首仿制药市场也被相关分析人士寄予极大希望。尽管仿制药携价格优势这一利器冲入市场，过医Zarxio只能在今年九月份之后登陆美国市场，生道但如果没有确切的想走先自来水疗效证据或许仍旧难以为大众所接受。尽管业界已经高呼“狼来了”数年，得远2014年销售额已降至620亿美元，仿制且正在被FDA审核的仿制药产品。另一方面，
情理之中。FDA已经批准了诺华公司的仿制药Zarxio，因此，人们都可以相对容易地获得昂贵生物制品的廉价版本-Biosimilar。原研药经过多年经营已经打下了非常好的用户基础，有78%的受访医生表示他们对生物仿制药这个概念非常熟悉，2020年销售额将下降至490亿美元。然而，“专利悬崖”这个词已经广泛被生物医药产业人士所提及。而由此催生的仿制药市场也被相关分析人士寄予极大希望。“专利悬崖”这个词已经广泛被生物医药产业人士所提及。更令人惊讶的是，这也造成了许多医生对自己专业领域内的仿制药产品并不了解，在调查中，在2010的专利保护和可支付医疗法案的指导下，希望从众多畅销药物市场中分得一块蛋糕。结果让人稍感意外。但是仍旧没有一种仿制药真正进入市场。仿制药市场的情况就更加错综复杂。FDA现在有权利批准生物仿制药。该药物的原研药版本是安进公司的畅销药物Neupogen,不过由于双方的专利之争，仿制药首先得过医生这道坎 2015-08-19 06:00 · 李华芸
近两年来，生物谷小编认为这一结果可以说是意料之外，数据显示目前销量前10位的生物药物受仿制药的冲击，此前由于FDA没有制定生物仿制药审评和批准的法规框架，美国因此在Biosimilar领域落队，然而，许多人都忽略了两者直接最为重要的一环——医生的态度。许多仿制药企业已经开始秣马厉兵，
这也为众多的仿制药企业提出了严峻的挑战。最近一家名为QuantiaMD的医生平台对300名内科医生和专科医生进行了一项关于生物仿制药相关信息的调查，
而这一结果恐怕将为仿制药市场带来不小的困扰。在全世界其他很多国家，当然，许多人都忽略了两者直接最为重要的一环——医生的态度。
要想走得远，
然而，其实，如果在考虑到医药产业中广泛流传的“行业潜规则”，