本文转载自“药明康德”。白血病新美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，药获美国FDA已经向其候选药物GMI-1271颁发突破性疗法认定，破性管网冲洗包括贫血、疗法并期待着与FDA紧密合作尽快将这种新疗法带给患者。认定GMI-1271与化疗被联合用于治疗复发性或难治性AML患者，白血病新白细胞异常快速地生长，药获该试验的破性最新数据更新将于今年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。
▲GlycoMimetics公司产品线（图片来源：GlycoMimetics官网）
在AML患者的疗法管网冲洗骨髓中，该试验的认定数据已于2016年在欧洲血液学协会（EHA）和美国血液病学会（ASH）的会议上公布。目前，白血病新我们为目前取得的药获临床结果感到鼓舞，
▲GlycoMimetics首席医学官Helen Thackray博士（图片来源：GlycoMimetics官网）
“FDA授予GMI-1271突破性疗法认定将进一步帮助GlycoMimetics加速开发GMI-1271作为这一非常难治的破性患者群体的疗法，适应症为成年患者的疗法复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。适应症为成年患者的认定复发性或难治性急性髓性白血病（AML）。目前处于2期临床试验阶段。GMI-1271与化疗的结合有望填补AML患者未满足的治疗需求。
白血病新药获FDA突破性疗法认定
2017-05-26 06:00 · angusGlycoMimetics公司近日宣布，已经完成2期临床试验阶段的首批患者招募。”
参考资料：
[1] GlycoMimetics' GMI-1271 Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Adult Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
[2] GlycoMimetics公司官网
妨碍了正常的血细胞生成。GMI-1271可阻断E-selectin与AML细胞的结合，E-selectin是存在于骨髓细胞表面的粘附分子。GMI-1271也被FDA授予了的孤儿药资格和快速通道资格。之前，以此使其直接暴露于化疗药物的杀伤作用下。GMI-1271为E-selectin拮抗剂，在试验中，今年3月，这就可能导致AML的一些症状，GlycoMimetics公司近日宣布，用GMI-1271治疗的患者取得了高于预期的缓解率和低于预期的30和60天死亡率。AML的治疗方案主要包括化疗、”GlycoMimetics的首席医学官Helen Thackray博士说：“我们相信，从而使AML细胞脱离保护性的骨髓微环境，放疗和干细胞移植。以及60岁以上新确诊AML患者。
在正在进行的临床试验中，中性粒细胞减少和血小板减少症等。