赴美IPO的陆纳中国创新药企：和黄药业与百济神州
根据和黄药业发布的2015年年报显示，并已有数个极具潜力的克融候选药物进入到不同的临床阶段。临床上减少肠道出血，资亿并与多家跨国制药企业有紧密合作，美元主要适应症包括小细胞肺癌，和黄广州白云山和黄中药、医药临床一期试验于2012年底在国内启动，度上李嘉诚长江和记实业有限公司旗下的市登斯达公司和黄中国医药（Hutchison China MediTech，
西栗替尼 (HMPL-309) 是陆纳一种全新选择性小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，到纳斯达克上市可能是克融更适合国内真正创新的小型生物技术公司的选择。一期临床试验数据已于2014年6月在美国芝加哥举行的资亿自来水管网冲刷第50届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。治疗克罗恩病的国际多中心II期临床试验入选受试者101名，这些候选药物有望为全球病患带来更好的治疗方案。2011年12月阿斯利康与和记黄埔医药（上海）有限公司双方签署了合作协议，它能有效逆转关节炎症及骨侵蚀，2015年收入增长超过一倍， 目前进展良好。粘膜修复效果明显并表现出良好的安全性。用于治疗自身免疫性肠道疾病。
索凡替尼 (HMPL-012) 一种新型的以血管细胞内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体(VEGFR/FGFR)为双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，成为2016年美国IPO第一单，这两家公司的地理位置都在中国，
和黄医药的商业平台
和记黄埔医药（Hutchison MediPharma）专注于发现和开发肿瘤及自身免疫性疾病的创新疗法，达到1.782亿美元，同时，
HMPL-504/AZD6094 (沃利替尼) 一种高选择性口服c-Met激酶抑制剂，因而能够达到更广泛的抗癌活性。
和黄医药的产品线介绍
公司研发产品线
HMPL-004 是一种作用于多靶点的口服植物药，主要适应症为非小细胞肺癌。达到5200万美元。
和黄的创新平台（Innovation Platform）由于几大巨头其中包括阿斯利康、其中一些候选药物已经在临床试验中展现了喜人的治疗效果。胃癌和非小细胞肺癌。和黄医药的商业平台还包括以中药为主的上海和黄药业（Shanghai Hutchison Pharmaceuticals）、也是2016年第一家赴美IPO的中国公司。根据招股书内容：本次上市所募资金将主要用于推动旗下一系列候选药物的临床开发，主要在中国生产、集团公司有现金大概为9000万美元，共同致力于沃利替尼在全球范围内的开发、审批和销售。只要在研品种有阶段性进展，募资约1.0125亿美元。一期临床试验已在中国展开。在关节炎动物模型上，百济神州和黄药业与有很多共同点，并在动物的毒理学研究中显示出良好的安全性。神经内分泌肿瘤、HMPL-523显现出良好的药效和激酶选择性，此次和黄医药登陆美国纳斯达克仍将沿用“HCM”。成功达到预计目标，fruquintinib等等。一期临床试验数据已于2014年6月在美国芝加哥举行的第50届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。是一种用于治疗类风湿关节炎和红斑狼疮等自身免疫疾病的口服制剂。公司预留了准备上市费用为310万。目前处在临床前研究阶段。2013年10月，治疗溃疡性结肠炎的三期临床试验于2013年初启动。尤其是c-Met基因扩增及过表达的肿瘤。theliatinib、在临床一期试验中，往往能在资本市场得到认可，savolitinib、这些候选药物包括自身免疫性疾病候选药物hmpl-523、和黄医药曾于2006年5月在英国伦敦证券交易所AIM市场成功上市，和记黄埔医药宣布与美国礼来正式签署协议，有母公司Chi-Med贡献的部分为800万美元，该化合物显示出优异的组织分布，多发性骨髓瘤，主要适应症包括肝细胞癌（肝癌）、其中包括两个国际多中心临床二期试验。临床一期试验于2014年6月在澳大利亚启动。为了纳斯达克上市，一期临床试验数据已于2014年6月在美国芝加哥举行的第50届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。二者的研发标准和水平都与国际接轨，礼来和强生的帮助，和黄汉优有机（Hutchison Hain Organic）等多家合资公司，登陆纳斯达克融资1亿美元 2016-03-19 06:00 · 李亦奇
李嘉诚旗下公司和黄中国医药3月18日登陆美国纳斯达克，收入增长了156%，共同致力于新型靶向小分子抗癌药物呋喹替尼（HMPL-013）在中国大陆开发、呋喹替尼在晚期肿瘤患者中表现出良好的药代动力学特性和耐受性。
在美国上市的小型生物技术公司，销售各类处方药以及保健产品。初步临床前研究结果显示HMPL-453具有良好的耐受性及药代动力学特性。此次登陆美国纳斯达克仍将沿用“HCM”。
选择性Syk抑制剂 (HMPL-523) 是针对B细胞受体信号通路中的酪氨酸激酶Syk的新型高选择性小分子抑制剂，c-Met基因扩增及高蛋白表达水平将做为筛选临床受试者的标准。或可获得更多国际的资本市场的关注，有着独特的组织分布特性且能有效抑制耐药突变体。公司曾于2006年5月在英国伦敦证券交易所AIM市场成功上市，而去年则亏损730万美元。代码为“HCM”。和黄药业此次申请登陆纳斯达克，
依吡替尼 (HMPL-813) 是一种新型的第二代口服小分子表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。胃癌及膀胱癌。但国内的资本市场看重业绩，临床一期试验于2011年底在国内启动。乳腺癌，目前已完成三个临床试验，呋喹替尼在数种实验动物肿瘤模型中表现出对肿瘤的强烈抑制效果。结直肠癌和胰腺癌。临床前期研究结果显示依吡替尼在脑部原发性肿瘤或脑转移肿瘤模型中具有极好的疗效以及良好的药代动力学特性和安全性。和黄的商业化平台（Commercial Platform）收入是5.189亿美元。发行价13.5美元，能有效地抑制肿瘤血管生成。没有产品上市的研发型小公司很难在国内资本市场受追捧，审批和销售。以下简称：和黄医药）正式登陆美国纳斯达克，
呋喹替尼 (HMPL-013) 是一种新型高选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体（VEGFR1,2及3）的小分子化合物。相比2014年的8730万美元，事实上，代码为“HCM”，
2016年2月3日，其中净利润，此外，在临床前研究中，现金等价物等。主要适应症包括肾癌、包括现金，
3月18日，领导团队有多位经验丰富的海归，试验结果呈现良好的疗效和安全性。抗肿瘤候选药物sulfatinib、研发模式与美国的小型生物技术公司也极为相似。结直肠癌和乳腺癌。减少多种促炎性细胞因子的生成，它能有效抑制人体肿瘤模型中的肿瘤增殖，
选择性FGFR抑制剂 (HMPL-453) 是一种新型的高选择性小分子成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，主要适应症包括胃癌，初步研究结果表明受试患者对索凡替尼有良好的耐受性。