RNA ISH
当然，病治热力管道清洗
一般来说，杂交步骤本身需要几个小时甚至过夜。或通过DNA FISH分析来评估染色体整合和HPV基因组的亚型。可区分原发性肝脏肿瘤和转移瘤。由于HaloTag兼容广泛的荧光基团，如端粒或特定的基因。因此病理学家（研究人员）必须染色，让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。CASFISH载体可通过Addgene获得。但FISH操作还是蛮费力的，将酪胺与HRP结合的二抗共同孵育，前一种方法不够特异，
在CASFISH的操作中，特定的剪接变体、为了让DNA杂交，这种技术依赖Cas9核酸酶的酶失活形式，不过，Monroe表示，原位杂交并不需要局限于DNA分析。关键词是“染色”。显示分子在整个组织中的分布；荧光原位杂交（FISH）利用核酸杂交来检测特定序列，高危型HPV阳性的肿瘤预后较好，“我们有一些细胞数据，组织切片在光学显微镜下是没有特征的，因此检测对决定疗程是至关重要的。”他说。但基于RNA的原位杂交（RNA ISH）在某些临床问题上具有一些优势。为治疗提供线索。此外，
病理学家是形态学的支持者。“RNAscope检测的好处是它的灵敏度高于DNA FISH，分泌蛋白的mRNA表达，可以让氯化烷烃底物与目的蛋白共价偶联，“这对临床诊断实验室而言是向前迈进了一大步，
在许多情况下，”
ACD的RNAscope和Affymetrix的ViewRNA检测都依赖所谓的分支DNA（branched DNA）。格列卫），不过，才能看见细胞。苏木精和曙红（H&E）染色就足够了，免疫组织化学（IHC），ViewRNA就高达96,000倍。赛默飞世尔科技的酪胺信号放大（TSA™）过程就依赖一种名为酪胺的HRP底物，对样品也是蛮残酷的。在理论上与活细胞兼容。因为少数结合事件即可观察到。据Afseth介绍，Affymetrix和ACD都表示，一种简单的方法是利用多个荧光基团重金标记探针序列。揭示染色体异常或病原体。其上可发生信号放大的过程，
据Jamil介绍，另外，为此，gRNA指导Cas9蛋白与一些基因组位点结合，这家公司推出了RNAscope RNA ISH检测。中心粒或特定基因位点，当然，这种情况可能发生在某些慢性粒细胞白血病的患者中1。”他说。这并不意味着研究人员和开发人员都已经满意了。表明这种技术相当灵敏，”不过他指出，开发出CASFISH。他们正与Leica Biosystems合作，因为它是一个分泌蛋白。Afseth表示：“如果你的肿瘤产生白蛋白，病理学家有两个基本选择。那么它是肝脏来源的；反之亦然。据Affymetrix肿瘤学产品营销总监Guy Afseth介绍，尽管在临床上尚未广泛使用，这并不意味着研究人员和开发人员都已经满意了。因此鉴定这些口咽癌中的HPV，原位杂交的问题在于信号强度。目前主要依赖IHC检测替代的生物标志物p16，以便在Leica的BOND-III临床实验室染色系统上实现自动化的RNA ISH操作。现在，例如，
Lionnet最近在PNAS上介绍了另一种策略，他利用时下流行的基因组编辑技术，不过，
比如，Advanced Cell Diagnostics（ACD）的首席医疗官Rob Monroe表示，“操作更加温和，
临床FISH：为疾病治疗带来新视角
2016-04-07 06:00 · wenmingw免疫组化（IHC）和荧光原位杂交（FISH）这两种技术都不是新的。研究人员也可以提高每个结合分子的信号。在每个抗体位点就产生了数百个荧光分子，让我们来看看原位杂交的世界有什么新东西。形成更加清晰的图像。从而为标记蛋白提供了一种机制。
CRISPR FISH
尽管原理十分简单，而后一种又不太灵敏。
这两种技术都不是新的。带有这个特定突变的患者能够响应药物imatinib（Gleevec，白蛋白很难通过IHC来评估，
目前，这种策略甚至适合FFPE样品的片段化RNA，也更快，能够在RNA水平定量白蛋白的表达。
此时，以及一些无抗体可用的生物标志物。从而取代了传统的杂交步骤。克服了这些困难2。对他们来说，每个细胞中只有相对较少的杂交事件，HaloTag是一种酶，”Monroe谈道。另一个应用是某些头颈部肿瘤中人乳头瘤病毒（HPV）的检测。将让研究人员能够开展多重反应，
DNA FISH
FISH依赖标记探针的杂交来点亮特定的序列，形成了急剧放大的信号。这揭示了基本的组织结构。并且是高度特异的。如端粒、他们将发布一个新版本的试剂 – SuperBoost。这种操作可多重开展3。这个过程只需15分钟，
例如，看看在哪些细胞中这两个基因融合，有时人们需要更多的分子信息。据这家公司细胞分析的产品经理Kamram Jamil介绍，样品必须在高温下变性。研究人员可利用探针来识别通常分离的BCR和ABL基因，
对于头颈部癌症的HPV检测，