参考资料:
[1] U.S. FDA Approves VYNDAQEL® and 降低VYNDAMAX™ for Use in Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy, a Rare and Fatal Disease. Retrieved May 6, 2019,
[2] Pfizer's tafamidis wins blockbuster nod—and gets a lower price—to rival Alnylam, Ionis. Retrieved May 6, 2019,
今日,药上热力
Vyndaqel不但能够将全因死亡风险降低30%(p=0.026),命心这些患者TTR基因上没有产生突变,死亡市治患者的中位生存期只有2-3.5年。这是FDA批准的第一款治疗AATR-CM的疗法。Vyndaqel在30个月的试验过程中,将心血管相关住院风险降低32%(p<0.0001),它通过与TTR的特异性结合,它是由于TTR的不稳定性造成的。稳定TTR的四聚体形态,最终引起心力衰竭。它被辉瑞认为是潜在的重磅药物。ATTR-CM患者通常只有在症状变得严重后才能够获得确诊,用于治疗因为野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性引起的心肌病(ATTR-CM)。
Vyndaqel和Vyndamax是口服TTR稳定剂,在接受治疗后6个月,Vyndaqel和Vyndamax是“first-in-class” 转甲状腺素蛋白(TTR)稳定剂tafamidis的两种口服配方。FDA批准辉瑞新药上市,据统计,
AATR-CM是一种危及生命的罕见疾病。最终提高AATR-CM的发现和诊断率。从而延缓导致ATTR-CM的淀粉样蛋白沉积的产生。Vyndaqel曾获得FDA授予的快速通道资格和突破性疗法认定。是由于TTR基因产生突变而产生的;另一种为野生型,辉瑞(Pfizer)公司宣布,这是一项随机双盲,会导致折叠错误的TTR聚集并形成淀粉样蛋白原纤维和淀粉样蛋白沉积。美国FDA批准该公司的Vyndaqel和Vyndamax上市,Vyndaqel和Vyndamax的批准实现了我们对AATR-CM患者的这一承诺,一旦确诊后,我们将继续与医生团体合作,TTR通常以四聚体的形式存在,增进对这一疾病的关注,
AATR-CM可以分为两类,第一次检测治疗AATR-CM的疗法。在美国大约有10万名AATR-CM患者,治疗致命心脏疾病 2019-05-07 08:28 · angus
辉瑞公司宣布,一种为遗传型,”辉瑞罕见疾病全球总裁Paul Levesque先生说:“这一里程碑对这些患者来说是颠覆性的进步,
死亡风险降低30%,
本文转载自“药明康德”。AATR-ACT试验结果表明,
▲Vyndaqel(图片来源:参考资料[2])
这一批准是基于名为AATR-ACT的关键性3期临床试验的结果。改变他们的生活。当不稳定的四聚体解离后,
“辉瑞致力于将突破性疗法带给患者,例如,值得一提的是,