该研究共募集1174名患者,乳腺给水管道
基于独立数据监测委员会(DMC)的公司中期分析,我们对这些结果感到十分欣喜。疗法以肿瘤表达PD-L1的期临患者的EFS、这项由Keytruda设计的床达创新性试验,双盲试验,到主随机按2:1分组接受以下方式治疗:
- 在手术前4个周,治疗组合终点
治疗三阴性乳腺癌,阴性其三阴性是乳腺指对雌激素受体(ER),病理完全反应(pCR)率在统计学意义上有着明显的公司改善。在三阴性乳腺癌(TNBC)的疗法给水管道III期KEYNOTE-522试验中达到了主要终点。孕酮受体(PR)或人表皮生长因子受体2(HER2)呈阴性的期临癌症。安全性作为报告结果。床达
关于三阴性乳腺癌(TNBC)
据不完全统计,我们还计划与卫生当局讨论这些数据,
结语
Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源:Merck
研究结果发现,患者接受每3周一次的Keytruda给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗,进行9个周期的每三周给药一次Keytruda作为新辅助治疗。以pCR率(即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌)作为次要终点,大规模,在本试验中与先前报道的研究一致,该试验以pCR和EFS作为主要终点端点,并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。进行4个循环作为术前新辅助治疗。术后,正是由于三阴性的复杂成分,与单独化疗相比,“
参考资料:
[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)
Merck公司的Keytruda(pembrolizumab)与化疗联合使用,无论PD-L1状态如何,这是第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。
关于KEYNOTE-522试验
KEYNOTE-522试验是一项III期,
DMC建议,在三阴性乳腺癌(TNBC)的III期试验中达到了主要终点。这使得该癌症难以治疗。标志着抗PD-1疗法+化疗可以作为治疗TNBC的一种新型有效的手段,进行9个周期的每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。患者接受每3周一次的安慰剂给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗,将评估事件自由生存(EFS)纳为另一个主要终点进行评估。
图片来源: wsj.com
7月29日,Merck公司公布,