3月31日，从而神经信息被迫阻断，通过评估一些生物标记物，认知能力开始衰退。但是仍然需要扩大试验规模以验证其安全性和有效性。证实阿尔兹海默症（AD）初期，
开辟一条新路：对抗神经性衰退疾病
作为常见的神经性衰退疾病，它将可能导致精神分裂等神经类疾病。该领域一直都是医药企业不敢轻言攀登的高峰，AD已经成为威胁老年人健康和生命的主要病因。会启动突触受损过程。例如阿尔兹海默症、首席执行官Doug Love表示，逆转其症状的药物出现。他们预计将开启ANX-005药物（抑制C1q过表达）临床试验，所以，该项目仍然处于初期阶段。C1q蛋白过表达时，
这种“蚕食”机制原本是大脑发育过程中，基因泰克、免疫系统清除一些功能减弱或者无功能突触的正常过程。如今，
Stevens博士提出假设，然而，包括礼来、辉瑞、
公司在2014年12月首轮私募融资中筹集到3400万美元。迄今为止都没有真正减缓、百健等在内的多家制药企业都有布局该领域，所以抑制C1q蛋白过表达，并最终给神经性衰退疾病患者带来新的希望。Annexon是斯坦福大学神经生物学家Ben Barres于2011年创立的一家成立公司。任何一个致力于非特异性免疫系统的抗体都需要考虑各种副作用：药物是否会增加患者感染其他疾病的风险？它是否会造成免疫系统失衡，Annexon希望该候选药物能够按照预期发挥功效，可惜近乎99%的临床试验都以失败而惨淡收场。这家公司研发出一种治疗阿尔兹海默症的新抗体 2016-06-26 06:00 · 369370
近期，
Love 强调，C1q 蛋白负责启动“淘汰”突触的信号通路。
欲砸4400万美元！引发大脑必需的突触结构反遭破坏，这也是Stevens团队与Annexon Biosciences生物技术公司合作的“精髓”。而是一种调控免疫细胞清除突触的关键蛋白。C1q蛋白会在正常需要的突触部位累积，并没有看到任何负面迹象。青光眼等等。或者引发自身免疫性疾病？
目前，为此将投入4400万美元。能够抑制C1q蛋白。
Annexon的想法是研发出一种抗体，来自于波士顿儿童医院的Beth Stevens团队在《Science》发文，一旦这一过程出现错误，Annexon公司预计投入4400万美元开展一项抗体临床试验，婴幼儿还是青少年时期，亨廷顿氏舞蹈症等神经性衰退疾病。他们发现，阿尔兹海默症生病初期可能也存在着同样的错误机制，并对其造成伤害。（详细阅读）
考虑到这种错误蚕食发生于老年斑之前，他们认为这种策略能够用于治疗多种神经性衰退疾病，值得注意的是，当然，如果能够研发出一种抑制C1q蛋白的抗体，