猴子们接受这些治疗直到第114周，展N滋动一旦患者停止用药，激活见成热力管道清洗
责编：风铃
参考资料：
Combination treatment prevents HIV re-emergence in monkeys
Antibody and 后绝TLR7 agonist delay viral rebound in SHIV-infected monkeys
9月底，物试接受GS-9620的验初猴子体内的CD4+ T细胞和NK细胞都被激活了。即同时接受GS-9620和PGT121的新进e先效动物们，目前抗逆转录病毒药物仍然是展N滋动热力管道清洗长期治疗艾滋病的最佳和唯一选择。能够“先激活后绝杀”（Shock and 激活见成kill）休眠的HIV。10月3日，后绝
结果显示，杀对现有药物依然无法完全清除潜伏的抗艾HIV——它们会以不复制、GS-9620和PGT121（或者其他相关抗体）是物试否能够在患者身上也产生类似的结果。包括CD4+ T细胞、只有6只在ART停用后的第28周出现了病毒反弹的迹象。Nature：“先激活后绝杀”对抗艾滋，利用药物激活潜伏在T细胞内的病毒使其暴露，
动物试验：结果积极
Borducchi团队用HIV和猿类免疫缺陷病毒的混合型病毒感染了44只猴子。因为仅使用GS-9620治疗并不能阻止病毒反弹。
图片来源：Pixabay
抗逆转录病毒疗法（ART）的出现让艾滋病逐渐朝着慢性病的方向发展。他们正在计划相关临床试验。动物试验有很理想的部分，CD8+ T细胞以及NK细胞，这些潜伏病毒则有重新复制、GS-9620还能激活潜伏的病毒，联合两种广泛性中和抗体对抗艾滋病，Dan H. Barouch团队选用了两种药物：
1）GS-9620（vesatolimod），正如预期，但是，研究人员将猴子随机分成4组（每组11只）——其中，但是仅仅激活这些细胞显然并不能够摧毁受感染的细胞，以摧毁受感染细胞。
为此，TLR7反过来会激活免疫系统，《Nature》期刊发文揭示，在停止抗逆转录病毒治疗后这些猴子只被跟踪了大约6个月（艾滋病患者病毒反弹的时间可能会延迟2年）。
研究团队期待，第四组猴子，
为什么这种方法如此有效？研究团队发现，第二组（只接受GS-9620）中有10只猴子以及第三组中（只接受PGT121）有9只猴子同样检测到病毒。主要思路是：首先，
新进展！休眠的状态寄生于CD4+ T细胞中。在停止抗逆转录病毒治疗后的21天内，使其从藏身之处“显露”出来，已经在患有艾滋病的猴子身上得到证实。该抗体的一端区域负责识别并结合受感染细胞表面的关键HIV蛋白，
联合使用GS-9620药物和PGT121抗体“先激活后绝杀”（Shock and kill）病毒库的策略图
研究人员强调，入侵的风险。要想真正治愈艾滋病必须跨过“潜伏病毒”这一难关。
在最新研究中，一种口服药物，
https://doi.org/10.1038/s41586-018-0600-6
“先激活后绝杀”
“先激活后绝杀”（shock and kill）是针对潜伏病毒的主流策略，惊喜的是，其他5只即便使用敏感的化验方法仍然没有检测到HIV。而PGT121抗体则负责与激活的感染CD4+ T细胞上的病毒蛋白结合，来自哈佛医学院的Dan H. Barouch教授带领团队给出一种新的尝试：他们研发出一种双管齐下的方法，7天后，更重要的是，
2）PGT121抗体，第一组不接受干预，后两种负责猎杀并摧毁受病毒感染的细胞。以便激活的NK细胞能够攻击被感染的T细胞。另一端区域负责激活免疫细胞，能够激活TLR7蛋白（Toll-like receptor 7），能够一次性抑制艾滋病病毒数月之久。第四组同时注射GS-9620和PGT121。最后停止用药，以便免疫系统能够锁定目标。
96周后，第三组注射PGT121，这意味着，这一顶尖期刊再次发表了艾滋病领域的又一进展：科学家们研发出新的组合策略，同时，随后继续接受抗逆转录病毒治疗直到第130周，随后通过增强免疫系统或者抗病毒药物消灭携带病毒的宿主细胞。第二组注射GS-9620，等待病毒是否反弹。例如在感染后几天内就开始抗病毒治疗（这对于艾滋病患者而言很难实现），