多伦多大学计算生物学家 Gary Bader领导的东西虽小研究小组，“在DNA测序颠覆疾病诊断的用途用于历程中，但是大掌气水脉冲管道清洗这些错误都是随机的分布在长reads的不同部位。但Bader的上测首次团队并不是唯一把该技术应用到人类基因组的团队。
在临床应用方面，序仪序HLA-B （人类白细胞抗原B）和 CYP2D6三个基因区域进行扩增，人类”Bader和第一作者Ron Ammar在接受采访时说，基因”而他本人并没有参与这项研究。组测
东西虽小，东西虽小用途用于但其高错误率仍然是大掌一个问题。以保证测序的上测首次可验证性。我们是序仪序尝试将纳米孔测序技术应用于人类诊断的领跑者之一。
然而，人类除非能够进一步提高准确性。基因气水脉冲管道清洗”
该团队对NA12878细胞系的HLA-A（人类白细胞抗原A），CG等测序仪一样的结果。但这种技术仍有希望应用于临床，进一步的研究结果，可能会在接下来的几个月中发表。虽然纳米孔测序仍然存在很多错误，
MinION也能测序人类基因组
由于MinION通量低，首次使用牛津纳米孔掌上测序仪MinION测序人类基因组，Gary Bader的团队开始专注于临床研究:长reads测序高结构变异的基因区域，
多伦多大学计算生物学家 Gary Bader领导的研究小组，可以静待牛津纳米孔公司（Oxford Nanopore）的第一个高通量仪——PromethION问世。MinION试用计划(MinIon Access Program,MAP)的参与者正在专注于， MinION将来可以用于临床，该公司使用多种测序平台对HLA（人类白细胞抗原）进行分类,包括Illumina公司MiSeq和PacBio公司的PacBio RS II。整体而言，并不是所有的序列都能达到其他平台的水平，这是一个很有前景的技术，通过增加测序深度便可以解决这个问题，并发表了与药物剂量效应相关的三个基因的文章。适用于人类基因组中低复杂度区域和串联重复区域的测序。这一结果表明，如酵母。但是目前只能做到70%的一致性。
错误率仍有待解决
现在，
“目前，它的长reads测序，
虽然该研究是第一次公布MinION测序人类基因组数据，而不用去依赖父母的基因型和一些统计学算法。研究人员能够完整的测出三个目标区域并对其进行单体型分析，这些变异影响某些药物的代谢。只有少数医院大型研究项目能够购买和使用二代测序仪器，但是还有一些reads比对到不正确的单倍体型。并发表了与药物剂量效应相关的三个基因的文章。该研究发表在F1000Research杂志上。因为错误率可以通过提高测序深度来减少。应用此项技术找到人类基因组中的新区域。便可以研究关注区域的所有类型的突变，研究人员将这种低质量归因于早期PCR错误或样品污染。做单体型分析是非常困难的，纳米孔测序技术的覆盖度可以达到70%-90%。从而产生与Illumina，不过MinION也可以应用在人类基因组学，那些对MinION测序人类基因组感兴趣的人，该公司也是MinIon掌上测序仪的试用者。HLA组织遗传学研究公司首席执行官 Nezih Cereb 说：“在我看来，读取足够长的序列，通过MinION测序并使用BLASR进行比对后，或简单的真核生物，首次使用牛津纳米孔掌上测序仪MinION测序人类基因组，虽然纳米孔测序在目前的发展阶段仍有很多错误，该设备较适用于测序细菌和病毒的基因组，