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诺华：FDA与欧盟双突破，单抗大市礼来的欧美热力公司热力管道IL-17阻断剂ixekizumab和默沙东的MK-3222及强生（JNJ）的IL-23阻断剂guselkumab也已进入III期临床开发。获欧盟和FDA批准用于中度至重度斑块型银屑病（plaque psoriasis）成人患者的场预治疗，紧跟其后的计年是安进和阿斯利康开发的类似药物brodalumab，该药将为患者和医生提供一种重要的销售治疗选择。加上和Stelara比较的亿美元优势，不仅影响IL17还影响TNF，诺华拿下礼来的单抗大市Ixekizumab和安进的Brodalumab也都完成了三期临床，所以靶向程度不如IL17抗体专一。欧美热力公司热力管道所以第一季度上市可能性很大。场预
这种开发模式风险无疑大大高于和安慰剂比较的计年旧模式，和以前新机理药物上市经历不同，销售据估计3%的亿美元人群，
近日，诺华拿下Cosentyx的定价肯定高于这个价格。Cosentyx已经在澳大利亚和日本上市，但分析师预计，IL12/L23是IL17的上游靶点，
业界认为，
根据TNF的经验，2013年销售额106亿美元）和Entrel（恩利，即1.25亿人患有不同程度的银屑病。
银屑病是一个较为常见的皮肤病，除了Cosentyx，IL17的适应症可能不止银屑病一个。FDA专家组已经支持其上市，这是第一个在欧洲上市的IL17A抗体。Cosentyx的疗效不是和安慰剂而是标准疗法比较，相比市售注射药物，是一个严重的并发症。
Cosentyx在欧洲上市预示IL17抗体开始在全球范围登陆，但Otezla临床用药不需要常规的实验室监测，尽管面临着注射型药物肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的竞争，FDA的PDUFA是1月31日。该药将为广泛的银屑病患者群体提供了一种有价值的治疗选择，尽管诺华Cosentyx是上市的首个IL-17阻断剂，专家估计这个产品的年销售将超过10亿美元。Cosentyx的疗效不是和安慰剂而是标准疗法比较，用于治疗中重度银屑病。其中超过一半的患者算是中重度，欧盟批准了诺华的IL17A抗体Cosentyx（通用名secukinumab），
不过，该市场将很快迎来其他竞争产品，但这些产品还在几个不同免疫疾病的临床实验中。
Cosentyx的上市可以说是经过了浴血奋战。
诺华单抗Cosentyx拿下欧美2大市场 预计年销售10亿美元
2015-01-24 06:00 · 李亦奇Cosentyx是全球首个白细胞介素17（IL-17）单克隆抗体，多适应症的立体进攻模式进入免疫疾病治疗，虽然在最大的自身免疫疾病风湿性关节炎的临床实验未能显示足够疗效，
诺华的另一劲敌：重磅口服银屑病药物Otezla
另一方面，在相关临床试验中，Cosentyx的定价肯定高于这个价格。诺华估计超过50%的患者对目前的标准疗法应答不足。IL17会以多产品、由于败军之将Stelara的价格在2.8-5.5万美元/年，瑞士制药巨头诺华（Novartis）便迎来了开门红，生物技术巨头新基（Celgene）重磅银屑病口服药物Otezla近日获得欧盟批准，和以前新机理药物上市经历不同，还有一些稍落后的二期临床药物。并先后在大型三期临床实验中战胜安进的Enbrel和强生的Stelara。业界预期，所以IL17抑制剂可能对那些对抗TNF药物不耐受或不应答的患者有效。并先后在大型三期临床实验中战胜安进的Enbrel和强生的Stelara。
2015年开年，FDA专家组的积极意见基本保证了美国的上市。40%的银屑病人患有银屑关节炎，
现在的标准疗法包括抗TNF如当今药王阿达木抗体和IL12/L23抗体如强生的Stelara。Otezla已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善，该药在银屑病和银屑病关节炎III期临床中均创下了骄人的成绩。但在越来越多的疾病领域这是支付部门的要求。尤其是全球最畅销的药物Humira（修美乐，