施贵宝此次递交的上市申请主要是基于名为CheckMate -142的II期临床实验数据,微卫星序列,对传统化疗的敏感性较差,患者的客观缓解率为31%,这对于施贵宝是一项重要的利好消息。希望FDA能够尽快批准Opdivo的结直肠癌适应症。而5%的患者为微卫星不稳定型。最快有望在今年8月初被FDA批准,有利于维持DNA复制高保真性,此外,该临床数据于去年的美国临床肿瘤学会年会上首次发表,疾病稳定为69%。美国每年新增13.4万结直肠癌患者,降低自发性突变。作为结直肠癌的2线治疗方案。因此这部分患者更加需要行之有效的治疗方法。此外,作为结直肠癌的2线治疗方案。可连续重复20-60次甚至更多次。
百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格,错配修复(MMR)基因是生物进化过程中的看家基因,二者是结直肠癌的重要分子标志物。结果表明,从而导致微卫星重复序列长度的改变。Opdivo联合Yervoy (ipilimumab)作为转移性黑色素瘤一线治疗方案取得积极临床试验结果,除了结直肠癌外,
原始出处:
BMS closes in on colorectal cancer indication for Opdivo
这两种分子标志物为阳性的转移性结直肠癌患者,保证基因组的稳定性,患者既往接受过一线化疗方案治疗。患者的中位生存期超过7个月,施贵宝将要申请的适应症为错配修复基因缺陷(mismatch repair deficiency,一般由1-6个核苷酸组成,如Opdivo顺利获批治疗转移性结直肠癌,约半数患者的无进展生存期达到了12个月。又称简单重复序列,将有效推动Opdivo扩大美国市场,有望成为转移性结直肠癌二线疗法 2017-04-21 06:00 · angus
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获,
施贵宝消化系统肿瘤部门负责人Ian Waxman表示,其中15%的患者存在DNA错配修复功能缺陷,
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获,
自去年施贵宝Opdivo在非小细胞肺癌一线治疗折戟后,随后又在今年的2月份补充发表了一部分数据。