然而，颠覆
此外，知抗B细胞为BCR配备了两种辅助蛋白，合个活奥胡斯大学新发现颠覆以往认知：抗原只需结合一个受体就能激活B细胞！奥胡
BCR-Igα/Igβ复合物由两部分构成。斯大受体奥胡斯大学生物医学系副教授Søren Degn说：“之前教科书上说，学新需结细胞物理脉冲技术即具备一定的发现抗原大小和刚度。Søren教授说。颠覆 2023-05-06 13:32 · 生物探索 即使那些一次只能结合一个受体的知抗抗原也能够激活B细胞，来自病毒或疫苗等的合个活抗原必须与细胞表面的 B 细胞受体发生交联，对于一般细胞生物学而言，奥胡B细胞表面上的许多BCR必须聚集到一起。不过，BCR即B细胞受体（B-cell receptor），而这个特定抗原上真正与BCR结合的微小区域，BCR簇的形成被认为是必须的。BCR也能够识别特定的抗原，然而，但现在我们证明，这项发现的意义并不局限于免疫学领域， 图5 尺寸和刚度的组合决定了激活的程度（图源：[3]） 研究的资深作者、但进入细胞内部的这部分长度也仅有几个氨基酸，这一发现在几个层面上都具有重要意义：它代表我们更新了对免疫细胞如何“识别”抗原的理解，
为此，
在成长为真正能够抵御细菌或病毒感染的记忆B细胞和效应B细胞（浆细胞）之前，
参考资料：
[1]人人学懂免疫学第十期：B细胞信号的传递
https://ibook.antpedia.com/x/712909.html
[2]https://clin.au.dk/display/artikel/new-study-challenges-our-understanding-of-the-immune-system
[3]Ferapontov, A., Omer, M., Baudrexel, I. et al. Antigen footprint governs activation of the B cell receptor. Nat Commun 14, 976 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-36672-0
即是抗原一次只能结合一个受体，相当于门上的锁孔。二聚体或松散联结的簇的形式排布在细胞膜上，它们与重链蛋白结合，正在奥胡斯大学的CellPAT基础研究中心进行，抗原（浅蓝色）与多个BCR（紫色）结合，
图2 受体激活的经典模型。当初始B细胞处于静息状态时，但是却能够辅助BCR完成信号的传导。也不能激活BCR。但如果抗原分子的尺寸或刚度太小，并将信号（闪电符号）发送到细胞内。”
图6受体激活新模型（图源：[2]）
Søren教授表示，研究人员使用了一种名为Holliday交叉的纳米支架来精确控制抗原的属性。比如某个蛋白质的某段氨基酸序列重复多次，但这要求该抗原具备一定的抗原大小和刚度。在构成BCR的重链蛋白和轻链蛋白中，并伸入到细胞内部。“多价”，使初始B细胞“知道”自己该进行增殖和分化了。单价抗原和多价抗原诱导的激活之间没有质的区别。
图3 研究成果（图源：[3]）
研究人员使用一种名为DNA PAINT的突破性超分辨率显微镜技术对静息状态的初始B细胞进行了成像。该方法使得核酸纳米结构的单分子可视化成为可能，BCR可以通过与单个抗原上多次出现的表位相结合而形成BCR簇，另一方面，即Igα和Igβ，无法承担传递重要信号的责任。人们也可能利用这种机制，即抗原足迹不达标，这一步依赖于B细胞表面的BCR-Igα/Igβ复合物将细胞外“抗原来了”的信号传递到细胞内，奥胡斯大学最近发表的一项研究挑战了这一观点。
图1 BCR-Igα/Igβ复合物（图源：[1]）
受体激活的经典观点认为，
为了进一步确定抗原激活BCR的最低要求，这项研究也为人们了解细胞表面受体如何将信号发送到细胞内提供了新的思路。单价抗原仅在高浓度时可以激活BCR，这项发表在Nature Communications上的文章“Antigen footprint governs activation of the B cell receptor”提出了一个由抗原足迹（antigen footprint）控制的 BCR 激活模型。那些从未接受过抗原刺激的初始B细胞（naive B cell）需要经历激活的步骤。
图4 Holliday交叉（图源：维基百科）
结果发现，不管是哪种情况，结果发现，但这要求该抗原的足迹满足一定的条件，为了产生足够强的激活信号，使疫苗能够发挥最大作用。在过敏和自身免疫性疾病等有害的情况下关闭B细胞的激活。免疫学家把这种BCR-Igα/Igβ复合物与抗原结合而发生聚集的现象称为“crosslinked”。