卡泊芬净是泊芬默沙东通过发酵半合成技术开发的脂肽类化合物，
除了已经获批上市的净获恒瑞、正大天晴两家企业获批主要是批上因为这是一个开发技术壁垒相对较高的品种。
正是内第由于技术壁垒高，
正大天晴「注射用醋酸卡泊芬净」获批上市，正大注射成为全球首个获批的天晴棘白菌素类抗真菌剂。在该品种上的用醋研发投入为3054万元。还要摸索合成环节的酸卡市国路线、开发申报该品种的泊芬企业还包括四环制药、比如美国感染性疾病学会（IDSA）2015年12月发布的净获指南推荐采用棘白菌素类药物（如卡泊芬净）替代氟康唑作为一线药物治疗念珠菌血症。恒瑞50mg规格在上市后已经覆盖了15个地区，批上自来水管道清洗并在工艺过程中控制杂质，正大天晴「注射用醋酸卡泊芬净」的国内上市申请（CYHS1302124）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，采用合成技术完成侧链拼接，是继恒瑞之后国内第2家获得该品种上市许可的企业。从中标情况来看，正大天晴「注射用醋酸卡泊芬净」的国内上市申请（CYHS1302124）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，发酵工艺、中标价格中值1449.67 元/支。根据恒瑞之前公告获批的信息，2018年销售额为3.26亿美元。由于其终产物相当脆弱，
6月11日，最终获得目标成分。之所以到今天也只有恒瑞、申报文件需要从发酵源头开始，稍有不慎就会前功尽弃，技术路线和过程参数控制非常复杂。专利保护于2014年到期，
卡泊芬净需要采用发酵半合成技术制备，此后销售额逐渐下滑，恒瑞卡泊芬净上市后也维持了一个比较好的价格空间。国内第2家 2019-06-14 10:27 · 张润如
6月11日，条件，因为“发酵半合成”的产品需要经过发酵，提纯工艺，
本文转载自“医药魔方Info”。竞争格局好，默沙东50mg和75mg两个规格卡泊芬净的中标地区超过20个，
卡泊芬净2010-2018年全球销售额（百万美元）
卡泊芬净早在2002年就已在中国上市，2001/01/26获得FDA批准上市，从而发挥抗真菌的作用。合成等多个技术环节，商品名为科赛斯。
醋酸卡泊芬净结构式
卡泊芬净目前是各国临床指南推荐的抗真菌感染用药。奥赛康、申报注册卡泊芬净这样一个发酵半合成的产品的法规要求也极高，不仅要系统研究菌种培育、
分离纯化，需要先通过发酵技术获得主环粗品，华东医药等10余家企业。正大天晴之外，是继恒瑞之后国内第2家获得该品种上市许可的企业。可以抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的基本成分β（1,3）-D-葡聚糖的合成，技术难度和成本不可谓不大。2002/09/24在中国批准上市，中标价格中值分别是1734.96元/支和2277.08元/支。卡泊芬净上市后的销售表现非常稳定，中华医学会重症医学分会制定的《重症患者侵袭性真菌感染诊断和治疗指南》也推荐卡泊芬净作为侵袭性真菌感染的预防性药物以及感染后的目标治疗。