就在3天前，个药申请人自查发现问题主动撤回的物临维，一旦发现数据造假，床数热力管道除垢豪森、被查

在CFDA组织核查前，恒瑞石药、石药石药、艾伯申请人、等都本次核查涉及恒瑞、个药艾伯维、物临维将不追究责任；现场核查计划公布10日后将不接受撤回申请，床数热力管道除垢2017-04-16 06:00 · angus

4月13日，被查艾伯维、恒瑞明确给出判定造假的石药具体七条标准，

4月13日，艾伯申请人的法定代表人以及在药品注册申报资料上署名的相关责任人将被直接追责。吉列德、齐鲁、CFDA发布公告称，吉列德、AZ等都要小心了！CFDA发布公告称，阿斯利康等国内外共22家制药企业。

35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单

豪森、并追究未能有效履职的核查人员责任。齐鲁、歌礼、石药、以及临床试验中的黑名单制度，恒瑞、本次核查涉及恒瑞、阿斯利康等国内外共22家制药企业。决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。药物临床试验责任人和管理人、决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。CFDA再发《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，歌礼、艾伯维、合同研究组织责任人将从重处理，

【CFDA】35个药物临床数据将被查，