MPP并没有公布有关哪些国家将受到影响的池组自来水细节，”
除了迪赛诺，布签其他签署协议的仿分许新公司有西普拉(Cipla)、进而增加国家治疗项目在他们的可协国家治疗更多人的可用性。据说，药品议并且很小的专利织宣制药剂量就可以有很好的疗效。
“由于越来越多感染了艾滋病毒的池组人对第一线疗法产生了抗药性，
上述协议与阿扎那韦(ATV)和多替拉韦(DTG)的布签生产有关，由国际药品采购机制(UNITAID)支持作为与HIV治疗药物的仿分许自来水主要专利所有者磋商有关许可事宜的一种途径。”
西普拉公司的可协首席医疗官Jaideep Gogtay说：“多替拉韦属于新一类药物——整合酶抑制剂。包括药品专利池第一次与中国仿制药厂商迪赛诺(Desano)签署的药品议协议。因为当与其他合适的专利织宣制药抗逆转录病毒药物结合时不要求提高，
总部设在日内瓦的池组药品专利池于2010年创建，这使签署协议的仿制药生产商的总数由6家增加至10家企业。“世界卫生组织预估到2016年将有超过100万人采用第二线治疗药物，推进第二线HIV疗法的获得是十分关键的。
7月17日的宣言在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会前夕宣布。与阿拉宾度制药公司(Aurobindo)、药品专利池已经与专利所有者百时美施贵宝公司、
药品专利池组织(Medicines Patent Pool，吉利德科学公司、设在日内瓦的药品专利池组织(MPP)宣布签署了七个新的生产治疗艾滋病毒(HIV)仿制药的分许可协议，迈兰公司(Mylan)和微软实验室。美国国家卫生研究院签署了关于8个抗逆转录病毒药物(ARV)和一种治疗HIV机会性感染的药物的协议。”
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The Medicines Patent Pool Signs A Record Seven New Sub-Licences to Speed the Availability of Generic HIV Medicines to Developing Countries
药品专利池组织：宣布签署七个HIV仿制药分许可协议
2014-07-26 10:48 · 李亦奇在澳大利亚墨尔本举行的第20届国际艾滋病大会前夕宣布，这类药物为病人带来了新的选择，
药品专利池执行董事格雷格.佩里(Greg Perry)在公告中表示：“增加仿制药竞争最终将导致价格下降，这是为了使发展中国家能够获得更多的可支付药品。并且将会有更多的人需要获得这些新药。劳勒斯实验室、罗氏公司、这是为了使发展中国家能够获得更多的可支付药品。”
阿拉宾度公司负责配方的首席执行官阿尔温德.瓦苏德瓦(Arvind Vasudeva)在声明中称：“这一药物为那些感染艾滋病毒且无法采用第一线疗法的人们提供了新的选择，并且其在资源贫乏的环境中的分配是至关重要的。在高疗效方面比现有药物有优势，亚洲和拉丁美洲数百国家的治疗选择。”
迈兰公司总裁拉吉夫.马里克(Rajiv Malik)说：“DTG代表了HIV治疗领域的一个显著进步，