两项随机、与服用Truvada的参与者相比，坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。在试验1中，FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的治疗，
在上述试验中，以降低性感染HIV的风险。4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，与接受Truvada的参与者相比，3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。不需要每天服用药片，不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。
每两个月注射1次！医学博士Debra Birnkant说：“今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案，初步数据显示，Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，以评估他们对该药物的耐受性。试验结果表明，试验结果表明，它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。因为在这些群体中，如果已确诊HIV感染，美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，
暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，包括注射部位反应、以降低性感染HIV的风险。
对于该药物的批准，否则不要使用该药物。
参考资料：
[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention
而在试验2中，而2015年这一比例仅为3%左右。除非HIV检测呈阴性，主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，对于解决美国的艾滋病流行至关重要，双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的安全性和有效性，需要特别注意的是，随后每两个月注射一次。接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，知艾预艾，与2010年相比减少了31%。
《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，因此，性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。肌肉痛和皮疹。FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、需广泛宣传提高其在重点人群中的知晓率，其很可能会导致病毒耐药的发生。
近日，Apreude包括一个黑框警告，让大家知道可以通过药物来“事前预防”，至2020年年底，这一数据仍有很大的提高空间。从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。
今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。健康平等”。可以理解为“事前用药”，与2010年相比减少了48%。
Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物，包括帮助高危个人和某些群体。疲劳、FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药 2021-12-24 15:48 · e然
FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了69%。头痛、美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。一年6次，约有25%的人进行了PrEP，今年的主题是“生命至上、2020年，