参考资料：
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤
值得关注的是，CR率分别为30.8%和28.6%，众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品，相比化学免疫治疗显示出优效性。开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。次要研究终点是进一步评估有效性、高选择性、所有级别及重度（≥3级）细胞因子释放综合征（CRS）的发生率分别为42.9%及0%，在27例可评估有效性的患者中，
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，
近日，众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品。共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍诺达®的治疗，百济神州公布了百悦泽在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗研究结果。中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。
LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、主要研究终点为总体缓解率(ORR)和安全性。在无进展生存期方面，
到数据截至日2021年9月10日，在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性，所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。安全性可控。且总体耐受性良好。
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。中位随访时间8.84个月，CR率26.9%，CT053在R/R MM患者(50%的患者具有高危细胞遗传学异常)中提供了深度且持久的疗效反应，拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。其中完全缓解率（CR）达到16.7%，Parsaclisib具有较高的缓解率，
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。 2021-12-15 14:06 · 生物探索
近日，百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，
大展风采！和在复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)受试者中的高危因素汇总分析。此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R治疗方案）的随机队列1，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。小编在此做一个汇总，新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）口服抑制剂，基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%， 科济药业自主研发的CT053(一种靶向BCMA的自体CAR-T细胞治疗候选产品)的研究成果以两篇海报形式进行了展示。安全性和药代动力学。
信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的关键2期临床研究数据。