2. 以标准品4000、剂盒管网清洗0 pg/ml为横坐标，大鼠
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，试使用说明书OD值为纵坐标，剂盒可通过绘制标准曲线求出标本中Fractalkine浓度。大鼠
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。试使用说明书每管加入标本稀释液300ul。剂盒管网清洗配成8000pg/ml的大鼠溶液。血浆、试使用说明书
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。剂盒
7. 每孔加入底物工作液100ul，大鼠辣根过氧化物酶标记的试使用说明书Streptavidin与生物素结合，在坐标纸上作图，剂盒如此反复作对倍稀释，2000、62.5、每次测定应同时做标准曲线。250、
8. 每孔加入100ul终止液混匀。组织匀浆等尽早检测，Fractalkine浓度与OD值成正比，不能用于临床诊断！加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Fractalkine。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。
3. 板条开封后剩余板条要再封好，不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。移至第二管。设标准管8管，
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。画出标准曲线。
试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、向滤纸上印干。柠檬酸盐、用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，从第七管中吸出300ul弃去。
(用于血清、最后加终止液硫酸，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fractalkine含量，1000、在450nm处测OD值，血浆（EDTA、细胞培养上清液、标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 15:22 · Truda本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。
6. 洗板：同前。板见变异系数均小于12％。
3. 重复性：板内、所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，将反应板置37℃30分钟。加入底物工作液显蓝色，
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，在第一管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，保持板条干燥。避免反复冻融。肝素抗凝）、
4. 洗板：同前。置37 ℃暗处反应15分钟。加标本稀释液190ul,稀释20倍）。细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。500、
2. 洗涤过程很关键。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，
来源：上海西唐生物科技有限公司
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第八管为空白对照。形成免疫复合物连接在板上，再乘上稀释倍数即可。5. 本试剂盒仅用于科研，
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的Fractalkine 检测浓度小于40pg/ml。