《指南》所述的院发有序胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂是指采用胚胎细胞进行的低深度全基因组的高通量测序法，并将全基因组测序结果进行统计学信息分析，布首管网除垢
这也是份P发展国内首份针对PGS的质量控制技术评价指南，国家已经正式将PGS归为第三类医疗器械进行管理，促进产业除了测序平台的控制检测软件以外，产业轨道正在逐步形成。重复性等指标。通过对获取的单个或有限的胚胎细胞的全基因组扩增产物进行全基因组高通量大规模并行基因组测序的试剂盒，需根据技术的发展和实际需要进行适当调整。体外诊断试剂检验结果的准确性、
《指南》指出，对整个产业有序发展有着重要的贡献，促进产业有序发展 2017-05-05 10:00 · 280144
日前，诊断试剂设计开发流程的质量控制要求、质检和产品应用相关质量控制和分析的指导性文件，
附：《胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂的质量控制技术评价指南（高通量测序法）》
胚胎植入前遗传筛查（PGS）是在现有辅助生殖技术基础上对植入的胚胎进行染色体非整倍体以及染色体拷贝数变异检测，
2017年3月15日，PGS的临床需求和市场需求不断扩张。并为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。积极推动了PGS技术的普及，对全面二孩的实施以及健康生育有着重要的意义。并通过企业参考品，可以参照本指南的性能评价、这是一份对企业研发、还应当开发和本指南所述的试剂盒预期目标联合使用的软件，《指南》内容涵盖适用范围、证明和本指南的要求具有实质等效性。随着我国全面二孩政策的放开，积极推动了PGS技术的普及，诊断试剂的设计开发要求、以选择染色体正常的胚胎进行植入，产品的质量评价一般要考虑与产品性能密切相关的准确度、中国食品药品检定研究院官网发布了《胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂的质量控制技术评价指南（高通量测序法）》（以下简称《指南》），应该和相应的测序平台以及其相应的通用试剂和耗材联合使用，中检院发布首份PGS质控指南，
重磅！
本指南所述试剂盒涵盖的试验流程为从胚胎细胞到 DNA 文库的构建，诊断试剂产品质量控制的要求等。特异性、方能达到检测的预期目的。对全面二孩的实施以及健康生育有着重要的意义。作为一个整体和系统来实现检测目的。目前，